Morceaux choisis
A l’approche de la fête des mamans et pour les saluer, voici quelques phrases choisies de mamans extraordinaires. Elles sont extraites des portraits d’enfants « stars du moment chez Hop’Toys ». Nous les remercions vivement pour ce partage de moments exceptionnels, ces messages d’espoir.Nous les remercions aussi pour toutes ces belles photos pleines d’énergie et de sourire qu’elles ont bien voulu nous adresser.
A vous toutes et dès aujourd’hui « bonne fête des mamans ».
NOS CITATIONS
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« Notre vie n’a pas pris le chemin que l’on aurait imaginé, mais Marius rend celui que nous empruntons magnifique. » Cindy maman de Marius |
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Reuven Feuerstein disait « toute personne est capable de changement, quels que soient son âge, son handicap et la gravité de ce handicap. Les enfants différents ont simplement besoin d’un surcroît d’attention et d’investissement personnel. » Comme lui, j’ai décidé que « les chromosomes n’auront pas le dernier mot ! ». » Laurence maman Sixtine |
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« Le langage est un enjeu-clé chez tous les enfants porteurs de trisomie. Je ne sais quand Hector parlera ni comment. Je sais que je lui aurai donné tous les moyens possibles pour le faire sans le saturer. Ma limite ? Ses réactions, son éventuel ras-le-bol. Mon enthousiasme : sa joie de vivre, sa curiosité, son courage et sa persévérance dans l’adversité. Pour d’autres parents qui seraient dans ma situation ou une situation de handicap similaire je dirai : ne perdez jamais la foi en votre enfant. Vous êtes sa clé d’ouverture sur le monde. Avec l’aide d’un tas de professionnels passionnés et compétents vous pourrez lui ouvrir les portes de l’espoir. Mais cet espoir n’est ni virtuel ni magique : il est le fruit de votre conviction, de rencontres, de partage et de ténacité. .. ». Suzana maman d’Hector |
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« Il ne faut pas se décourager car les apprentissages chez les enfants atteints de TED sont très longs. Au bout du chemin, à force de patience et de persévérance, nos enfants parviennent à accomplir des exploits que nous ne soupçonnions même pas au départ. Ce sont des enfants extra-ordinaires ». Maman d’Adam |
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« Jade nous ramène à une réalité primaire. Accepter cette réalité c’est comprendre le lendemain ». Christine maman de Jade |
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Le caractère dégénératif de cette maladie me rend très précieux tous ces moments passés avec elle. Son insouciance, la facilité avec laquelle elle va vers les autres, sa curiosité, sa force de vie m’impressionnent ; les progrès non prévus m’émerveillent Lorsque la maladie la laisse en paix elle rie et partage son bonheur sans arrière pensée .Elle est ravie de plaisirs simples« . Marjorie maman de Lou |
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« Tous les enfants ont le don de prendre une place folle dans la vie de leurs parents ! Noé demande pas mal d’organisation, car il a un emploi du temps de ministre, mais au quotidien il prend à peu près la même place que son frère et sa sœur, soit…. beaucoup ! ». Fabienne maman de Noé. |
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« Nous avons été étonnés par des choses qui semblent si banales parfois mais qui réchauffent tant nos cœurs… ». Isabelle maman de Louis |
« Nous attendons un diagnostic d’un généticien, on ne peut toujours pas mettre un nom sur ce drôle de destin, mais tant pis l’essentiel et le plus important c’est l’AMOUR. » Marilyn maman Gladys
« Sans diagnostic de posé et qu’il ne parle pas, j’ai quand même envie de positiver et d’y croire…..je suis certainement folle et alors!!! » Nat. Maman source commentaire sur le blog Hop’Toys
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« Il ne faut jamais douter de la capacité qu’ont nos enfants à se battre et du courage dont ils font preuve, nous sommes petits à côté et nous nous laissons juste entraîner par leur amour » par Murielle maman d’Antoine |
« …Mais malgré ça on essaye d’être de bon parents et de le rendre le plus heureux possible. Et tous ses enfants malades on un courage d’énormes, ils sont extraordinaires. Je vous souhaite pleins de bonheur et le principal c’est l’amour qu’il nous porte et qu’on leur porte » Ludivine maman de Louis
« Il a bientôt 10 ans et c’est une vrai joie de vivre. Hypotonique à la naissance et n’ayant aucun suivi visuel avec un strabisme divergent, il se tient debout et marche seul maintenant. Il n’a plu besoin de lunette et regarde très bien. Il se fait très bien comprendre…. » Commentaire d’une maman déposé sur le blog Hop’Toys.
« Les frères et sœur, sont très heureux et même très fière de dire que leur frère est handicapé. Ils sont très équilibrés, bon à l’école et ouverts vers les autres… Je suis très fier de ma petite tribu et pleure de joie en vous écrivant ces quelques mots !!! Alors courage à toute les familles dans le cas que nous …. Cela nous rend très fort !!! ». Valérie maman de Louis, Antoine et Julie.
« Malgré son handicap nous apporte énormément de joie et de bonheur. Il ne parle pas beaucoup non plus mais sait très bien se faire comprendre: ses yeux parle pour lui. C’est vrai que la moindre petite chose, qui peut paraitre banale pour d’autres parents prend tout de suite beaucoup d’importance et génère énormément de joie: je fonds littéralement quand il me dit « c’est maman? Gentille ….et moi suis zentil? » »… à aucun moment je n’ai regretté sa naissance. Il est une fontaine d’amour ou je puise mes forces » Catherine maman de cinq enfants.
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« Ce qui m’étonne surtout chez mon Petit Prince d’Amour, c’est son courage, sa patience, sa détermination, ses sourires même dans des moments très difficiles pour lui…Nous avons un Amour inconditionnel pour notre fils. Anthony est ma force, mon rayon de soleil, j’aime mon fils de tout mon cœur ». Jeannette Maman d’Anthony |
« Mises de côté ces difficultés terribles, ce qui nous épate tous les jours ce sont son sourire et sa joie de vivre qui sont un exemple pour nous tous » Les parents de Thomas Comme tous les enfants ‘exceptionnels’ dont tu en fais partie (de même que ma fille de 14ans), vous avez en vous ce quelque chose en PLUS dont nous autres en sommes dépourvus…par Manoucaro commentaire sur blog.
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A vous tous merci de nous faire confiance et de votre fidélité. L’équipe Hop’Toys.
La joie que m’apporte ma fille Ophélyne est tellement intense, que même si elle ne parle pas nous avons beaucoup de chose que nous partageons ensembles. Et chaque jour elle me donne de la fierté par les étapes qu’elle arrive à franchir à son rytme.
Depuis sa naissance j’ai énormement appris elle me fait entrevoir la vie d’une autre manière. Et c’est devenu le rayon de soleil de la maison et l’amour que nous lui donnons tous ( son grand frère et sa grande soeur ) elle nous le rend au centuple. J’aime ma fille de tout mon être.
Catherine Maman d’Ophélyne
Pour ma petite princesse Vahina, c’est un combat de tous les jours, je pratique avec elle la méthode Médek qui n’est pas reconnue en France, et mon plus beau cadeau pour la fête des mamans, c’est qu’aujourd’hui, elle tient assise toute seule!!! c’est un petit pas…mais qui change la vie et tellement important pour nous^^ la prochaine étape sera qu’elle tienne debout toute seule et on va y arriver, l’aventure ne fait que commencer…maman qui t’aime^^
Au travers des témoignages, de toutes les mamans, ce qui ressort, c’est quelque soit le handicap, l’amour transcende les mots, les gestes, les pas, les regards.
Nous ne sommes pas devenus parfaits, loin de moi cette idée, mais je pense sincèrement que nous sommes devenus meilleur.
Meilleur, car il le fallait c’était la seule issue possible. L’épreuve nous a aussi beaucoup rapproché, papa et moi. A deux nous, nous étions plus fort, à nous deux rien ne semblerait insurmontable.
Mon amour sache que je resterais à jamais ton pilier, ton phare dans la tempête.
Va suis ton chemin, vis heureux, nourris toi de toutes les expériences, enrichis toi de tout.
Et n’oublie jamais qu’a chaque revers sa médaille. Quelque soit l’épreuve, il y a aura toujours du positif à en ressortir.
Tu es mon rayon de soleil…ta maman qui t’aime
Mon amour,mon petit coeur
toi qui m’apporte tant de bonheur
tu es née un peu désavantagé
on dit de toi que tu es handicapée
tu es une petite fille à l’esprit vif
tu es énergique et tellement inventif
ton monde est rempli de fantaisie
tu es une artiste de la bouffonnerie
tu es pourtant enfermée dans ce corps
et, tu ne ménages pas tes efforts
tes progrès sont de grandes victoires
et tu arrives à nous donner espoir
Tu n’arrives pas à t’exprimer clairement
tes appels sont donc des gémissements
c’est le seul moyen que tu as trouvé
pour montrer que tu as le droit d’exister
pour toi, je soulèverai des montagnes
je leur montrerai toute ma hargne
je te défendrai toujours
contre les ignorants,les sourds
je t’apprendrai à marcher la tête haute
car tu n’as commis aucune faute
tu peux être fière de ce que tu es
même si la nature ne t’a pas tout offert
Tu es pour moi la fille parfaite
celle qui ne me déçoit jamais
Et quand tu balbuties « maman »
Mon coeur pleure de joie tout simplement.
Stéphanie 23 ans, maman de Tiphen 3 ans (malforamtion au cerveau, est comme un bébé de 3 mois)
Notre petit garçon a eu un problème à 5 mois de sa vie, nous ne savons pas vers où nous allons. Mais je peux vous dire que chaque jour qui passe est un jour de bonheur. Il a 19 mois depuis qq jours jours et voilà qui a truvé comment marché à 4 pattes. On a que du bonheur avec lui.
Merci de vos expèriences