La trisomie 21 appelée aussi syndrome de Down est une anomalie chromosomique congénitale. Elle est due à la présence d’un chromosome en plus sur la 21ème paire de chromosomes ; c’est à dire qu’au lieu d’avoir au total 46 chromosomes, l’individu en possède 47. En
syndrome de down
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Définition génétique de la trisomie 21 Le syndrome de Down, aussi appelé trisomie 21, est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d’un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont très nets, on observe un retard cognitif, associé à des ...