Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui atteint au hasard un nouveau né sur 20000. C’est un syndrome lié à une anomalie sur le chromosome 15. Le syndrome de Prader Willi est une maladie complexe qui demande également un accompagnement complexe. Aujourd’hui on ...
syndrome de prader-willi
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Découvrez ci-dessous le portrait de Romy, une petite fille de 3 ans porteuse du syndrome de Prader-Willi. C’est une petite fille pleine de vie, souriante, sociable, joueuse, coquine, curieuse et à l’affût de tout ! Nous avons interrogé sa maman pour en savoir plus. Comment ...
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Ce syndrome est caractérisé dès la naissance par une hypotonie sévère (baisse de la tonicité musculaire), des troubles du comportement et de graves problèmes alimentaires pouvant conduire à l’obésité. Ce syndrome touche environ 1 naissance sur 25 000.