La galactosémie est une maladie  congénitale, héréditaire, très rare due à une anomalie du métabolisme des glucides. Elle entraîne entre autres un refus de boire et des difficultés de l’alimentation. Cette maladie touche 1 nouveau-né sur 35 000 en Europe.

Elsa est chargée de communication chez Hop'Toys. Sur ce blog, elle assure la rédaction des portraits et traite des sujets d'actualité.

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