syndrome d’angelman

  • La journée internationale des maladies rares ou Rare Disease Day a lieu le dernier jour de février. Cette année, c’est donc le 29 février qu’elle aura lieu, ce qui contribuera peut être à faire prendre conscience de la difficulté particulière liée à la rareté. L’objectif principal ...
  • Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  •   Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  •   Pouvez-vous nous présenter votre fils ? Nicolas, 32 ans, a un syndrome d’Angelman. Il est d’un naturel très sociable et gai, toujours très câlin et farceur. Comment s’organisent ses journées ?  Du lundi au vendredi de 9h à 17h, il est externe  dans un foyer de vie. Le soir, ...