syndrome d’angelman

  • La journée internationale des maladies rares ou Rare Disease Day a lieu le dernier jour de février. Cette année, c’est donc le 28 février qu’elle aura lieu. L’objectif principal de cette journée est de sensibiliser le grand public et les décideurs sur les maladies rares et leur ...
  • Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  • Le 20 mars 2021, c’est la journée mondiale de la santé bucco-dentaire, qui vise à informer sur la santé et les maladies bucco-dentaires. Les pathologies bucco-dentaires ont des répercussions sur l’état de santé général d’une personne (troubles digestifs, etc.). De même, l’état de santé ...
  •   Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  •   Pouvez-vous nous présenter votre fils ? Nicolas, 32 ans, a un syndrome d’Angelman. Il est d’un naturel très sociable et gai, toujours très câlin et farceur. Comment s’organisent ses journées ?  Du lundi au vendredi de 9h à 17h, il est externe  dans un foyer de vie. Le soir, ...