Le syndrome d’Angelman est une maladie neurogénétique rare qui nécessite un accompagnement constant des personnes atteintes quel que soit leur âge.

Il est dû à une anomalie d’un ou plusieurs gènes situés sur le chromosome 15 maternel.
Ce syndrome entraîne de multiples handicaps liés aux anomalies du développement cérébral et touche indifféremment les deux sexes.

Une prise en charge précoce, globale et pluridisciplinaire est nécessaire pour aider ces personnes à progresser.

Plus d’infos ici : http://www.angelman-afsa.org/