syndrome angelman

  • Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  •   Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...
  • Les troubles du sommeil sont très fréquents chez les enfants porteurs de handicap. Ils entraînent souvent des difficultés au sein des familles, pour l’enfant lui-même, mais aussi pour les parents et même pour la fratrie. Voici quelques recommandations pour l’aider à mieux dormir, extraites du ...
  •   Pouvez-vous nous présenter votre fille ? Maïlys a 8 ans et elle est issue d’une fratrie de 3 enfants. Nous habitons en Bretagne dans les Côtes-d’Armor. Maïlys est atteinte du Syndrome d’Angelman une maladie génétique rare. Elle a un retard moteur (ne marche pas), un ...
  •   Pouvez-vous nous présenter votre fille ? Jessie, née le 5 février 2000 est atteinte du syndrome d’Angelman (ube3a). Malgré son handicap, elle est très intelligente, elle possède tous les symptômes du syndrome. Elle passe beaucoup de temps soit sur son ordinateur, soit avec sa ...
  •   Pouvez-vous nous présenter votre fils ? François, 25 ans le 17 février prochain, est atteint du syndrome d’Angelman. C’est un grand jeune homme d’1m90 très sociable et souriant, mais aussi très sérieux parfois. Très entêté et désireux de plus en plus de faire tout par ...