La galactosémie est une maladie congénitale, héréditaire, très rare due à une anomalie du métabolisme des glucides. Elle entraîne entre autres un refus de boire et des difficultés de l’alimentation. Cette maladie touche 1 nouveau-né sur 35 000 en Europe.
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La Maladie Cœliaque est une intolérance permanente à une ou plusieurs fractions protéiques du gluten (protéine se trouvant dans beaucoup de céréales). Les personnes atteintes doivent suivre un régime strict sans gluten car aucun traitement médicamenteux n’existe aujourd’hui.
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Nous avons tous des préférences sensorielles, elles peuvent être auditives, visuelles ou kinesthésiques . Il est ainsi ...
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La maladie du cri du chat appelée également syndrome de Lejeune est un trouble génétique rare dû à une délétion totale ou partielle du chromosome 5. Elle porte son nom en référence aux pleurs des bébés atteints, qui ressemblent fortement à des miaulements de chat du fait d’une anomalie du larynx.
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Ruben est un petit garçon de 3 ans, atteint d’autisme.Il est souriant, vif, curieux. Il aime jouer et le monde ...
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Ethan, bientôt 5 ans, a une maladie orpheline rare à étiquette génétique non reconnue. Il est sourd sévère, épileptique et il ...
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L’origine de l’approche Reggio se situe en Italie et plus particulièrement dans la région nord de Reggio d’Emilie. Cette ...
