Portraits

  • Je m’appelle Julie, j’ai 30 ans et je suis l’heureuse maman d’Elea, 5 ans et de Roméo, 3 ans. Nous vivons tous ensemble avec mon mari en Isère à 30 minutes de Grenoble. Quand avez-vous appris le handicap de votre enfant ? Il est difficile de définir le jour où nous avons ...
  • Pouvez-vous vous présenter, ainsi que votre famille ? Je m’appelle Virginie, maman d’une fratrie de deux enfants : Camille bientôt 10 ans et Marius, 3 ans ½. Camille présente un Trouble du Développement associé à un Trouble Déficitaire de l’Attention avec Hyperactivité et Marius, son frère ...
  • Dans le cadre de la journée de l’accessibilité, nous avons recueilli le témoignage des parents de Clément, un jeune homme de 11 ans touché par une maladie rare. Entre colère et désemparement, leur quotidien est parsemé d’épreuves. Il nous ont raconté leur combat pour l’accessibilité, pour une ...
  • Depuis octobre 2016, existe à Sauve, joli village du Gard, un endroit extraordinaire qui accueille des enfants extraordinaires. Cet endroit c’est la MEEX (prononcez Mix comme dans mixité), la Maison des Enfants extraordinaires. Difficile de définir la MEEX, tant les services qu’elle ...
  • Killian est un jeune garçon de 14 ans. Il a un petit frère de 12 ans prénommé Thomas. Depuis quatorze ans, Killian et les siens se battent contre une maladie qui a mis longtemps à donner son nom : le syndrome d’Angelman. Ce 15 février sera la Journée Internationale du Syndrome ...