Pouvez-vous nous présenter votre fille ? Janel 4 ans est porteuse du syndrome d’Angelman. Le diagnostique est tombé un peu avant ses 2 ans. Elle a une grande soeur Kalista,10 ans et est très coquine et affectueuse. Janel est originaire de la Martinique et de la Guadeloupe et ...
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Pouvez-vous nous présenter votre fille ? Elisa est une petite fille pétillante porteuse du syndrome d’Angelman. Elle a 6 ans et un sourire irrésistible ! Elisa ne parle pas mais exprime tant de choses avec son regard. Elle ne marche pas encore mais se débrouille parfaitement pour ...
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Pouvez-vous nous présenter votre fille ? Laly est une petite fille de bientôt 4 ans. Elle est souriante et de nature joyeuse. Elle est atteinte du syndrome d’Angelman. Actuellement elle ne marche pas encore, elle se déplace en rampant ou à 4 pattes. Elle ne parle pas mais elle ...
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Pouvez-vous nous présenter votre fils ? Mon fils, Mezen, est un enfant Angelman. Il a eu 20 ans le 2 février. Nous habitons en Tunisie, dans une ville qui s’apelle Mourouj à environ 10 km de la capitale Tunis. Comment s’organisent ses journées ? Notre fils va chaque matin dans un ...
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Pouvez-vous nous présenter votre fils ? Nicolas, 32 ans, a un syndrome d’Angelman. Il est d’un naturel très sociable et gai, toujours très câlin et farceur. Comment s’organisent ses journées ? Du lundi au vendredi de 9h à 17h, il est externe dans un foyer de vie. Le soir, ...
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Le syndrome d’Angelman est une maladie neurogénétique rare qui nécessite un accompagnement constant des personnes atteintes quel que soit leur âge. Il est dû à une anomalie d’un ou plusieurs gènes situés sur le chromosome 15 maternel.Ce syndrome entraîne de multiples handicaps liés aux
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Nous en avions parlé la semaine dernière sur le blog Hop’Toys, cette année a eu lieu pour la première fois sur la commune de Mios la 1ère course d’orientation handisport Des Anges à but caritatif au profit de l’association « Des Anges Pacôme les autres ». ...