Le syndrome de Prader Willi est une maladie génétique rare qui atteint au hasard un nouveau né sur 20000. C’est un syndrome lié à une anomalie sur le chromosome 15. Le syndrome de Prader Willi est une maladie complexe qui demande également un accompagnement complexe. Aujourd’hui on ...
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Nous entendons de plus en plus parler du portage physiologique et des avantages que cela procure à l’enfant comme aux ...
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Article écrit le 02 aout 2018, mis à jour le 22 juillet 2019 L’été est officiellement présent ; il fait beau et chaud ...
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La méthode Davis permet aux personnes porteuses de troubles dyslexiques de développer de nouvelles compétences et de ...
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Le soleil encourage le moral et le bien-être psychique, booste le système immunitaire et favorise la croissance. Cependant, ...
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Nous l’avions découvert l’année dernière à Nancy, cette année nous avons été très heureux d’y participer ...
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