Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Soren a 3 ans, il a une malformation cérébrale de l’hémisphère droit (AVC in utero) qui entraîne une hémiplégie gauche et des troubles moteurs et mentaux (retards). Comme j’aime expliquer en imageant : pour parcourir Lyon-Grenoble on peut ...
handicap
-
-
L’association Soliane est là pour apporter son aide et son soutien aux familles d’enfants présentant une anomalie de développement. Elle veut agir pour la défense des droits des enfants ayant un trouble du développement. La rentrée est déjà bien amorcée et l’association ...
-
Comment est née votre association ? Présentez-la Notre association est née d’une énergie énorme venue du groupe Finsa, l’usine de mon mari, et de tous ses collègues. Elle a pour but de faire découvrir le handicap de notre fille qui est atteinte d’une maladie inconnue! Parlez ...
-
Comment est née votre association ? Présentez-la Je suis maman d’un enfant atteint du syndrome de Usher, il a maintenant 4 ans, nous avons appris qu’il était atteint de cette maladie a l’age de deux ans. Une maladie inconnue à nos yeux, à cette période là. On a réussi à ...
-
Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Clément à 4 ans, il ne parle pas, ne marche pas. Il a une atrophie cérébrale, une microcéphalie et un calleux étroit aucune maladie n’a été identifiée. Il a un traitement pour l’épilepsie. Comment s’organisent ses journées ? Est-il accompagné par ...
-
Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Baptiste est né en janvier 2005, il est atteint du syndrome X-fragile. Comment s’organisent ses journées ? Est-il accompagné par des professionnels dans son quotidien ? Il est scolarisé à temps partiel en maternelle pour sa dernière année, le reste du ...
-
« 3 000 Lysosomes pour la Vie » envahissent la Place de la Comédie à Montpellier le samedi 12 mai, de 10h à 19h. 3 000 Lysosomes (mascotte de l’association) seront exposés pour donner une réalité aux 3 000 personnes souffrant en France de l’une des 53 maladies lysosomales. Des maladies