Comment est née votre association ? Présentez-la Je suis maman d’un enfant atteint du syndrome de Usher, il a maintenant 4 ans, nous avons appris qu’il était atteint de cette maladie a l’age de deux ans. Une maladie inconnue à nos yeux, à cette période là. On a réussi à ...
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Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Lilou est une petite puce de bientôt 4 ans diagnostiquée Syndrome de West. Elle ne ...
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Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Alex a 7 ans et est autiste. Il ne maîtrise pas du tout le langage oral, et ...
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Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Clément à 4 ans, il ne parle pas, ne marche pas. Il a une atrophie cérébrale, une ...
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Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Baptiste est né en janvier 2005, il est atteint du syndrome X-fragile. Comment ...
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Pouvez-vous nous présenter votre enfant ? Elias est un petit garçon qui aura 4 ans fin mai. Nous avons su pendant la ...
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« 3 000 Lysosomes pour la Vie » envahissent la Place de la Comédie à Montpellier le samedi 12 mai, de 10h à 19h. 3 000 Lysosomes (mascotte de l’association) seront exposés pour donner une réalité aux 3 000 personnes souffrant en France de l’une des 53 maladies lysosomales. Des maladies
